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| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | C008 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 10μg/50μg/100μg | 供货周期 | 现货 |
| 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药/生物制药,综合 |
Recombinant Human G-CSFa(以聚乙二醇化非格司亭Pegfilgrastim为代表)是通过对天然人G-CSF蛋白进行工程化改造获得的长效突变体。
Recombinant Human G-CSFa核心的生物学改造通常是在G-CSF分子的N末端引入一个甲硫氨酸残基,并为后续的聚乙二醇(PEG)共价修饰提供特定位点(如第135位的赖氨酸)。PEG是一种惰性的大分子聚合物,其连接显著增大了G-CSFα的分子量(~39 kDa → ~60 kDa),通过物理空间位阻效应有效降低了肾脏的滤过清除率,并减少了蛋白酶对其的水解降解,从而大幅延长了其体内半衰期(从3-4小时延长至15-80小时)。尽管PEG修饰可能轻微影响其与G-CSF受体(G-CSFR)的初始结合亲和力,但G-CSFα仍能有效激活受体二聚化及下游的JAK/STAT和RAS/MAPK信号通路,驱动骨髓中中性粒细胞前体的增殖、分化与成熟释放。这种设计平衡了药代动力学优化与生物活性保留,是实现长效治疗的代表性范例。

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