FACS buffer溶液
简要描述:FACS buffer溶液用于流式细胞检测细胞染色过程中细胞的洗涤及细胞浓度调节,也可用于抗体的稀释。主要成分为磷酸盐缓冲液,叠氮钠和牛血清白蛋白,BSA作为一种蛋白存在于缓冲液中可以减少抗体的非特异性结合,叠氮钠可以维持细胞表面抗原的稳定性。
详细介绍
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | CB004 |
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| 规格 | 500ml | 供货周期 | 现货 |
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| 应用领域 | 生物产业,制药/生物制药,综合 | | |
FACS buffer溶液产品技术手册
1. 产品概述
FACS 缓冲液 (Fluorescence-Activated Cell Sorting Buffer) 是一种专门为流式细胞术(FCM)设计的等渗染色与洗涤缓冲液。它以高品质的磷酸盐缓冲液(PBS)为基础,并科学添加了蛋白质稳定剂及离子螯合剂。
本产品旨在为单细胞悬液提供稳定的生理环境,在抗体孵育过程中有效封闭非特异性位点,并防止细胞在离心和上机过程中的物理性聚集。本产品经过 0.22 μm 微孔滤膜过滤,确保无微粒干扰,是免疫表型分析、细胞分选及各类流式检测实验的标准配伍试剂。
2. 作用机理
FACS 缓冲液通过其优化的化学组分确保流式检测的精准度:
蛋白质封闭与稳定: 组分中的 BSA(牛血清白蛋白) 或 FBS(胎牛血清) 能有效占据细胞表面和管壁的非特异性结合位点,显著降低抗体背景染色,提高荧光信号的信噪比。
防止细胞结团: EDTA 作为高效的金属离子螯合剂,通过去除环境中的钙、镁离子,抑制钙粘蛋白介导的细胞粘附,确保细胞以单细胞状态通过流式仪喷嘴。
维持生理稳态: 精确的等渗环境与 pH 缓冲体系(7.2-7.4)可维持细胞膜完整性,防止细胞因渗透压波动而受损或自发荧光增强。
代谢抑制(可选): 部分配方含极微量NaN3,可抑制细胞代谢及受体下沉,锁死细胞表面抗原状态(注:活细胞分选用配方通常不含此组分)。
3. 产品核心优势
高信噪比: 优化的蛋白封闭体系,大幅减少非特异性荧光背景,使弱阳性群体界定更清晰。
抗聚集性能: 显著减少细胞团块形成,防止流式仪管路堵塞,提高检测效率与数据可靠性。
高纯度无杂质: 严格除菌过滤,无肉眼不可见的细小颗粒,确保流式散点图(FSC/SSC)基影洁净。
兼容性广: 适配于各类荧光偶联抗体(如 FITC, PE, APC, Alexa Fluor 系列),不影响荧光淬灭或发射光谱。
极低内毒素: 严格控制内毒素水平,最大限度减少对敏感免疫细胞(如原代 T 细胞、DC 细胞)的非特异性激活。
4. 广泛的应用领域
细胞表面染色: 免疫细胞亚群标记、受体表达分析。
细胞洗涤与重悬: 离心后的细胞沉淀洗涤,以及上机前的最终样本重悬。
细胞分选 (Sorting): 作为分选过程中的保护液,提高分选后细胞的成活率。
胞内因子检测预处理: 在固定透化前后的洗涤步骤,降低胞内非特异性吸附。
5. 技术参数规格 (Specifications)
| 外观 | 无色或微黄色透明液体 |
| 主要组分 | 特级 PBS, 1-5% BSA/FBS, 2-5mM EDTA |
| pH 值 (25°C) | 7.2 - 7.4 |
| 渗透压 | 280 - 320 mOsm/kg |
| 无菌处理 | 0.22 μm 滤膜过滤 |
| 内毒素 | < 0.1 EU/mL |
| 储存条件 | 4°C 避光保存 |
| 有效期 | 12 个月 |
6. 使用建议
上机前过滤: 对于极易结团的组织来源细胞,建议在加入 FACS Buffer 后使用 40-70 μm 的细胞筛网过滤一次,以确保绝对的单细胞状态。
温度控制: 实验过程中建议将 FACS Buffer 置于冰浴中,以降低细胞代谢,保持表面抗原的稳定性。
活检提醒: 若需进行分选后的活细胞培养,请选用不含NaN3(Azide-free)的定制版 FACS Buffer。
7. FACS buffer溶液质量承诺
我们对每一批次的 FACS 缓冲液均进行严格的 pH 值校验、渗透压测试及流式上机背景背景检测。我们承诺:产品纯净无颗粒,能显著提升流式图谱的分离度与美观度,助力您的免疫学研究获得发表级数据。如有任何技术疑问,我们将为您提供支持。
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