Tris-Glycine SDS-PAGE电泳缓冲液（10×）技术手册

1. 产品概述

Tris-Glycine SDS-PAGE 电泳缓冲液 (10× Running Buffer) 是蛋白质变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）中经典、应用广泛的标准运行缓冲液。该配方基于 Laemmli 不连续缓冲系统，专为提供蛋白分离效果而设计。

本产品为 10 倍浓缩储备液，由高纯度 Tris 碱、甘氨酸（Glycine）及 SDS 精密配制而成。它旨在为电泳过程提供稳定的 pH 环境和适宜的离子强度，确保蛋白质条带在凝胶中平整、锐利，并按分子量大小精确分离。

2. 作用机理

Tris-Glycine 缓冲体系通过以下复杂的离子动力学实现蛋白质的高分辨率分离：

• 构建不连续系统： 组分中的甘氨酸作为慢动离子（Trailing ion），在浓缩胶（pH 6.8）与分离胶（pH 8.8）之间形成离子梯度，配合 Tris 离子的前导作用，使蛋白质样本在进入分离胶前被压缩成极薄的起始带，显著提升分辨率。

• 维持变性状态： 组分中的 SDS（阴离子表面活性剂）持续存在于电泳过程中，确保蛋白质维持线性展开构象及均匀的负电荷密度，消除电荷差异对迁移率的影响。

• pH 稳定平衡： Tris 碱与甘氨酸构成的缓冲对，将工作液（1×）的 pH 值稳定在 8.3 左右，确保电荷迁移的稳定性和蛋白质的化学稳定性。

• 电流传导： 提供适度的电导率，在保证电泳速度的同时，最大限度减少由于焦耳热导致的条带扭曲。

3. 产品核心优势

• 电泳条带锐利： 采用电泳级（Electrophoresis Grade）超纯原料，有效消除条带弥散、拖尾或重叠现象。

• 高纯度、低背景： 经过 0.22 μm 微孔滤膜过滤，不含杂质微粒，在考马斯亮蓝染色或银染时背景洁净。

• 性能稳定可靠： 工业级标准化配称，确保不同批次产品间的离子强度和 pH 值高度一致，实验结果可重复性强。

• 即开即用： 10× 浓缩液设计，仅需简单稀释即可获得大量工作液，省去繁琐的称量和 pH 调控流程，显著提升工作效率。

• 广泛兼容性： 适配于几乎所有品牌的垂直电泳槽及自制或预制 Tris-Glycine 凝胶。

4. 广泛的应用领域

• 常规蛋白电泳： 各种来源蛋白质样本的分子量鉴定及纯度分析。

• Western Blot 预处理： 作为转膜前的标准分离步骤。

• 蛋白质组学研究： 复杂组织或细胞裂解液的大规模筛查。

• 抗体质量评价： 评估单克隆抗体及其重轻链的纯度与组成。

5. 技术参数规格 (Specifications)

6. 使用说明

1. 稀释： 量取 100 mL Tris-Glycine SDS-PAGE (10×) 电泳缓冲液，加入 900 mL 去离子水中，充分混匀即成 1× 工作液。

2. 配制： 1× 工作液中各组分浓度约为：25 mM Tris, 192 mM Glycine, 0.1% SDS。

3. 上机： 将 1× 工作液加入电泳槽的内外槽中，确保覆盖加样孔且无气泡。

7. Tris-Glycine SDS-PAGE电泳缓冲液（10×）注意事项与质量承诺

• 低温结晶： 若产品在冬季储存出现 SDS 析出，请置于室温晃动或温水浴轻微加热溶解后再行稀释，不影响活性。

• 单次使用： 为获得最佳的分离分辨率，建议电泳缓冲液（尤其是内槽缓冲液）单次使用，不建议反复回收。

• 质量承诺： 每一批次产品均经过严格的电导率校验及标准蛋白电泳验证。我们承诺：产品性能优秀，背景背景干扰极低，助力您的科研实验获得发表级的高清图谱。