TAE缓冲液（50×）产品技术手册

1. 产品概述

TAE 缓冲液 (Tris-Acetate-EDTA Buffer) 是分子生物学实验室中常用的 DNA/RNA 琼脂糖凝胶电泳缓冲液。本产品为 50倍浓缩储备液，由高纯度 Tris 碱、冰醋酸及 EDTA 精密配制而成。

作为核酸分析的标准试剂，TAE 缓冲液具有离子强度适中、电泳迁移率快及对大分子量 DNA（>1500 bp）分离效果好等特点。本产品经过 0.22 μm 微孔滤膜过滤，严格确保无 DNase 污染，广泛适用于 DNA 鉴定、纯化、回收及克隆研究。

2. 作用机理

TAE 缓冲液在核酸电泳体系中发挥着多重关键作用：

• 维持 pH 稳定： Tris 碱与醋酸构成缓冲对，将电泳体系的 pH 值维持在 8.3 左右，确保 DNA 分子带负电荷并向正极迁移。

• 提供导电离子： 醋酸根离子提供必要的离子强度，建立稳定的电流环境。

• 核酸保护机制： 组分中的 EDTA 能够高效螯合二价金属阳离子（如 mg），从而抑制依赖于这些离子的核酸酶（DNase）活性，防止 DNA 在电泳过程中发生降解。
  

  
  

• 低相互作用： 相比于 TBE 缓冲液，TAE 与琼脂糖的相互作用较弱，更有利于通过胶回收技术获得高活性的 DNA 片段。

3. 产品核心优势

• 大片段分辨率高： 在分离大于 1.5 kb 的双链 DNA 片段时，TAE 能提供比 TBE 更锐利的条带和更清晰的分离度。

• 胶回收： 不含硼酸成分，不影响后续的酶切、连接及转化反应，是 DNA 片段回收实验的最佳配伍缓冲液。

• 高浓缩倍数： 50倍浓缩液设计极大减少了储存空间，仅需简单的 1:49 稀释即可获得 1× 工作液。

• 无核酸酶保障： 严格的质量控制，确保无 DNase 污染，保护珍贵的实验样本。

• 高纯度原料： 选用超纯级试剂配制，背景洁净度高，在紫外光下观测时无荧光干扰。

4. 广泛的应用领域

• 琼脂糖凝胶电泳： 各种 DNA 片段（质粒、PCR 产物、基因组 DNA）的日常鉴定。

• DNA 胶回收： 从凝胶中回收目标 DNA 片段用于下游分子克隆实验。

• RNA 电泳： 在某些特定条件下用于 RNA 分子的初步分析。

• Southern Blot： 作为核酸转膜前电泳的分离介质。

5. 技术参数规格 (Specifications)

6. 使用建议

• 稀释比例： 使用前取 20 mL TAE (50×) 加入 980 mL 去离子水中，充分混匀即成 1× 工作液。

• 更换频率： TAE 的缓冲容量相对 TBE 较低。对于超长时长或高电压的电泳，建议及时更换新鲜缓冲液，以防 pH 漂移导致条带扭曲。

7. TAE缓冲液（50×）质量承诺

我们对每一批次的 TAE (50×) 浓缩液均进行严格的电导率测试及 DNA 电泳分辨率验证。我们承诺：产品性能稳定，条带平整锐利，助力您的核酸研究获得精准数据。如有任何使用疑问，我们将提供技术支持。